La U.S. Food and Drug Administration (FDA) añadió una advertencia a la etiqueta de los antagonistas a la hormona liberadora de antagonistas a la gonadotropina (GnRH) también conocida como “bloqueadores de la pubertad”.
La advertencia, lanzada el 1 de Julio, dice que las drogas
pueden causar una serie de síntomas en los niños, que incluyen dolores de
cabeza, aumento de la presión cerebral y pérdida de visión.
También menciona un riesgo de seudotumor cerebral:Una hipertensión
intracraneal idiopática, que es cuando el líquido que rodea el cerebro y la
médula espinal se acumula en el cráneo sin ninguna razón evidente, provocando
una presión elevada que afecta al cerebro y al nervio de la parte posterior del
ojo, el nervio óptico.
La nueva advertencia incluye la recomendación de vigilar a
los pacientes que toman agonistas de la GnRH para detectar signos y síntomas de
pseudotumor cerebral, como dolor de cabeza, papiledema, visión borrosa o
pérdida de visión, diplopía, dolor detrás del ojo o dolor con el movimiento del
ojo, acúfenos, mareos y náuseas.
Los agonistas de la GnRH detienen la producción de las
hormonas estrógeno y progesterona que intervienen en los cambios físicos que
experimenta una persona durante la pubertad. Están aprobados por la FDA para el
tratamiento de la pubertad precoz central, un trastorno en el que los niños
experimentan una pubertad prematura: en las niñas, antes de los 8 años, y en
los niños, antes de los 9. También se utilizan para tratar otras enfermedades
como la endometriosis, los fibromas uterinos, la pubertad precoz y la
infertilidad.
Esta clase de fármacos también se utiliza con niños con
disforia de género.
Los productos agonistas de la GnRH incluyen Lupron Depot-Ped
(acetato de leuprolida), Fensolvi (acetato de leuprolida), Synarel
(nafarelina), Supprelin LA (histrelina) y Triptodur (triptorelina).
El mecanismo por el que los agonistas de la GnRH pueden
provocar el desarrollo de pseudotumor cerebral no se ha dilucidado.
Detrans